TAMAÑO DEL PENE / ALARGAMIENTO
VASECTOMÍA / VASO - VASOSTOMÍA
FIMOSIS FRENILLO CORTO - BALANITIS CIRCUNCISIÓN
TORSIÓN TESTICULAR / CORDÓN ESPERMÁTICO
TORSIÓN DE APÉNDICES TESTICULARES
ORQUIEPIDIDIMITIS- EPIDIDIMITIS
¿CUANDO PONEMOS UNA PRÓTESIS TESTICULAR?
HERNIA INGUINAL E INGUINO-ESCROTAL
INFECCIONES DE LAS VÍAS URINARIAS
HIPERTROFIA BENIGNA DE PRÓSTATA
LA LITIASIS RENAL Y CÓLICO NEFRÍTICO
INCONTINENCIA URINARIA O PROLAPSO
GONORREA (URETRITIS Y CERVICITIS)
PLETISMOGRAFÍA DOPLER TESTICULAR
Los tumores de los riñones y de las vías urinarias pueden presentarse en personas de cualquier edad y sexo. El tumor maligno del riñón más frecuente es el adenocarcinoma renal, seguido por el Angiomiolipoma (tumor benigno).
Los síntomas son infrecuentes ya que el tumor se pesquisa en general precozmente durante evaluación clínica o ecotomografías renales.
La presencia de sangre en la orina es el síntoma más frecuente, pero su cantidad puede ser tan pequeña que sólo es detectada con el microscopio. Por el contrario, a veces la orina puede aparecer visiblemente roja, también puede haber dolor en el costado y fiebre
El examen de de detección estándar de un tumor renal es la ultrasonografía. La tomografía axial computadorizada (TAC) permite junto a la resonancia magnética nuclear (RM), visualizar el tumor, da mayor información acerca de la extensión del tumor hacia estructuras vecinas, como las venas, ganglios linfáticos, etc.
El tratamiento es principalmente quirúrgico, 2 técnicas: La nefrectomía parcial (resección segmentaría renal incluyendo el tumor y margen de tejido sano) o la nefrectomía radical (extirpación de todo el riñón tejidos circundantes y ganglios).
La nefrectomía parcial se prefiere en pacientes monorrenos, con tumores bilaterales, tumores menores de 4 centímetros o en pacientes que al extirpar un riñón quedarán en insuficiencia renal.
Cuando existen focos metastáticos y dependiendo de las condiciones generales del paciente, se efectúa una nefrectomía radical y quimioterapia e inmunoterapia complementaria.
Son los tumores del recubrimiento interno de los riñones (la pared en contacto con la orina) y uréteres. Este recubrimiento tiene las mismas características al de la vejiga, y los tumores son pues de tipo urotelial.
Estos tumores son raros, representan un 4% de todos los cánceres uroteliales.
Los síntomas más frecuentes son la aparición de sangre en las orinas (hematuria), y el dolor (debida a la obstrucción por tumor o coágulo)
El diagnóstico se hace por urografía intravenosa, el escáner o TAC (en caso de duda diagnóstica con un cálculo), la ureteroscopia flexible y la opacificación retrograda del uréter.
La nefro-ureterectomía es el tratamiento estándar (extirpación renal y uréteral).
En caso de tumor aislado de la parte terminal del uréter, cerca de la vejiga, se puede hacer una ablación segmentaria del uréter con reimplante del uréter en la vejiga.
En caso de tumor metastático, se utiliza una quimioterapia según el protocolo M-VAC, idéntico a el utilizado en los tumores de vejiga
En pacientes monorrenos o insuficientes renales, se puede utilizar la electrocoagulación o fotocoagulación láser. Para esto se utiliza un ureteroscopio o nefroscopio, según el tumor sea de uréter o de pelvis renal.
